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行業(yè)資訊

    解讀政策 藥監(jiān)局132號文件引發(fā)藥用玻璃包材革命


    來源:醫(yī)藥網(wǎng)發(fā)布時間:2012-12-28點(diǎn)擊:5045次




    生意社12月28日訊 11月8日,國家食品藥品監(jiān)督管理局辦公室下發(fā)“關(guān)于加強(qiáng)藥用玻璃包裝注射劑藥品監(jiān)督管理的通知”([2012]132號)。通知要求“對生物制品、偏酸偏堿及對ph敏感的注射劑,應(yīng)選擇121℃顆粒法耐水性為1級及內(nèi)表面耐水性為HC1級的藥用玻璃或其他適宜的包裝材料?!痹跇I(yè)內(nèi)引起巨大震動。 

      我國藥用玻璃瓶行業(yè)多年來廣泛應(yīng)用B2O3 6.5 %(m/m)左右的玻璃材質(zhì)。試驗證明,這類材質(zhì)的玻璃顆粒法耐水性基本能達(dá)到1 級內(nèi),但內(nèi)表面耐水性試驗大多數(shù)達(dá)不到HC1級的。實踐也證明,這類玻璃在使用中有的會出現(xiàn)中性不合格或脫片現(xiàn)象,但這類玻璃在我國已生產(chǎn)使用多年,被稱為低硼硅玻璃。132號文件實際上是通過兩個1級標(biāo)準(zhǔn)提升我國藥用玻璃的整體質(zhì)量水平。 

      “雙1級”不等于中性硼硅玻璃 

      國際標(biāo)準(zhǔn)ISO 4802.1-1988《玻璃器皿、玻璃容器內(nèi)表面的耐水性第1部分:用滴定法進(jìn)行測定和分級》將硼硅玻璃(包括中性玻璃)定義為含三氧化二硼(B2O3)5~13%(m/m)的玻璃,但是1997年發(fā)布的ISO 12775《正常大規(guī)模生產(chǎn)的玻璃成分分類及其試驗方法》中定義硼硅玻璃(包括中性玻璃)含三氧化二硼(B2O3)大于8%(m/m)。按此分類原則,我國藥用玻璃瓶行業(yè)多年來廣泛應(yīng)用的B2O3 6.5%(m/m)左右的玻璃材質(zhì)不應(yīng)稱為中性硼硅玻璃或中性玻璃。隨著我國藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提升,低硼硅藥用玻璃包裝材料質(zhì)量風(fēng)險越來越受到關(guān)注。 

      目前,國內(nèi)市場中性硼硅玻璃的價格是低硼硅玻璃的數(shù)倍,132號文件發(fā)布后,制藥企業(yè)對于玻璃包材成本的增長異常敏感。有企業(yè)坦言,如果采用中性硼硅玻璃就意味著制藥成本每年增加1800萬元,這么高的成本在招標(biāo)采購低價擠壓下如何消化? 

      國家局注冊司楊勝表示,132號文件已經(jīng)明確:“對生物制品、偏酸偏堿及對ph敏感的注射劑,應(yīng)選擇121℃顆粒法耐水性為1級及內(nèi)表面耐水性為HC1級的藥用玻璃或其他適宜的包裝材料?!敝灰想p1級標(biāo)準(zhǔn)企業(yè)就可以使用,文件中并沒有要求所有藥品一定采用中性硼硅玻璃。 

      事實上,國內(nèi)為數(shù)不多的中性硼硅玻璃生產(chǎn)企業(yè)在過去的幾年間大多舉步維艱,究其原因:一是技術(shù)水平與外資相比仍有差距,尤其在制瓶階段;二是由于價格較高,制藥企業(yè)不愿使用,在終端銷售價格上沒有形成價格聯(lián)動。與此同時,國內(nèi)低硼硅玻璃產(chǎn)能巨大,產(chǎn)業(yè)格局難以短期扭轉(zhuǎn),二者形成互抵的尷尬局面。 

      技術(shù)升級有望達(dá)到“雙1級”標(biāo)準(zhǔn) 

      讓玻璃企業(yè)和制藥企業(yè)頗為頭痛的是,根據(jù)132號文件要求“通知自下發(fā)之日起執(zhí)行”。目前臨近歲末,這就意味著制藥企業(yè)必須面臨選誰成為明年供應(yīng)商的問題。不少企業(yè)對該文件不留過渡期感到不理解。 

      在中國醫(yī)藥包裝協(xié)會組織召開的“132號文件企業(yè)座談會”上,該協(xié)會負(fù)責(zé)人表示,低硼硅玻璃技術(shù)升級不是今天突然提出來的,國家主管部門和協(xié)會起碼在兩年前就開始給企業(yè)“吹風(fēng)”了,但是企業(yè)都沒當(dāng)回事兒。 

      楊勝表示,之所以該通知沒有政策緩沖期,是因為通知中明確“發(fā)現(xiàn)藥用玻璃生產(chǎn)發(fā)生原料、處方、工藝等變更時,應(yīng)重新進(jìn)行藥品與藥用玻璃的相容性驗證。購入每批藥用玻璃包裝后,應(yīng)按標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗,符合國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定后方可批準(zhǔn)使用?!眹揖终浅浞挚紤]了行業(yè)現(xiàn)狀,企業(yè)做相容性實驗時間有長有短,不能劃定過渡期限,才以“通知自下發(fā)之日起執(zhí)行”來敦促企業(yè)必須馬上著手玻璃包材的升級換代。而且,在執(zhí)法檢查中一定會充分考慮行業(yè)的基礎(chǔ)和現(xiàn)狀。 

      據(jù)悉,通知下發(fā)后國內(nèi)藥用玻璃企業(yè)已經(jīng)聞風(fēng)而動,有的大型企業(yè)組建了“雙1級技術(shù)攻關(guān)組”。他們表示,如果采用硫化、酸洗等手段達(dá)到“雙1級”標(biāo)準(zhǔn)不是難事,但那是自欺欺人,是對藥品質(zhì)量極大的傷害,希望主管部門和協(xié)會堅決杜絕。而通過對現(xiàn)有低硼硅玻璃進(jìn)行優(yōu)化升級(提高硼含量、降低鈉含量等)技術(shù)革新手段達(dá)到“雙1級”標(biāo)準(zhǔn),盡管有難度,但還是大有希望的。


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